La méthode Boc / Bzl (tert-butoxycarbonyl / / benzyl) est une méthode classiqueméthode de synthèse peptidique en phase solidedans lequel Boc est utilisé comme groupe protecteur temporaire en combinaison avec un groupe protecteur de chaîne latérale semi-permanent benzylique.
Boc est instable à l'acide et est généralement éliminé avec 20% à 50% de TFA.
La stratégie principale de la méthode de synthèse oc est que le Boc qui peut être éliminé par le TFA est un groupe protecteur α-amino, et la chaîne latérale est protégée par un alcool benzylique. Un dérivé d'acide aminé Boc est réticulé de manière covalente à une résine Merrifield ou M BH A pendant la synthèse, Boc est éliminé par TFA, l'extrémité aminée libre est neutralisée avec de la triéthylamine, puis l'acide aminé suivant est activé par DCC. Enfin, la méthode HF ou la méthode TFM SA est utilisée pour la déprotection.
Bien que la méthode Boc soit progressivement remplacée par la méthode Fmoc, puisque l'acide aminé Boc est facilement cristallisé, il est facile à décomposer en acide, a une stabilité et est facile à stocker pendant une longue période. Il n'est pas facile de produire des réactions secondaires pendant l'hydrolyse acide et est stable à l'hydrolyse alcaline et à l'hydrolyse hydrolytique. Les avantages de l'hydrogénation catalytique stable ne peuvent être ignorés, et certains aspects méritent d'être étudiés et appliqués.
Merrifleld et coll. synthétisé avec succès la bradykinine en utilisant Boc comme groupe protecteur pour les acides α-aminés. Le scientifique australien M iranda et al. on synthétise rapidement des peptides et de petites protéines dont le fragment C-terminal de la protéase H IV-1 (81-99) et la protéine de 88 résidus CP10 dans la méthode de «ligation sélective chimique».
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