Dans le domaine de la biologie synthétique, la technologie de séparation de la chromatographie est couramment utilisée pour la purification et la production de produits synthétiques, ainsi que pour isoler les métabolites et identifier la structure et les caractéristiques des composés et des biomolécules. Il est également largement appliqué dans le domaine de l'adsorption et de la séparation.
1. Technologie de séparation de chromatographie:
Principe: se déplacer rapidement.
Une phase fluide (gaz, liquide ou liquide supercritique) contenant un échantillon s'écoule sur une surface de phase stationnaire qui est fixée à une colonne ou à une plaque et est inscriptive avec la phase fluide. Pendant le processus de séparation, lorsque les composants de l'échantillon passent à travers la phase stationnaire, les composants avec des interactions plus fortes avec la phase stationnaire sont élues plus lentement avec l'écoulement de la phase fluide, tandis que les composants avec des interactions plus faibles avec la phase stationnaire sont élues plus rapidement rapidement Avec l'écoulement de la phase de fluide. , réalisant ainsi la séparation des composants.
Image: traitement de la chromatographie séparation et position de la résine à l'intérieur de la colonne chromatographique
2. L'impact de la longueur des colonnes sur les plantes de chromatographie:
Dans une usine de séparation chromatographique, la longueur de la colonne peut avoir un impact significatif sur les performances de séparation. Lorsqu'ils en utilisant la même résine, la même matière première et l'adsorbabilité, une colonne plus longue peut entraîner une meilleure efficacité de séparation et une concentration plus élevée de produit.
Par exemple, l'équipement de chromatographie sur le fructose et le glucose de {T0]} peut atteindre une concentration de produit de 80 g / L avec une longueur de colonne plus courte de 20 cm, tandis qu'une longueur de colonne plus longue de 100 cm peut augmenter la concentration du produit à 100 g / L.
Lors de la sélection d'une colonne chromatographique pour les applications industrielles, des facteurs tels que le processus de séparation, le diamètre des particules de résine, la pression de fonctionnement et d'autres considérations doivent être pris en compte.
3. La sélection de la résine pour l'équipement de séparation chomatographique:
Nombre | Taper | Application |
Monojet S1850 | Gel | Sucre en amidon, alcool de sucre, acide aminé |
Monojet S2850 | Gel | Séparation des acides organiques. |
Monojet S3850 | Gel | Séparation de plusieurs types d'acides aminés. |
Monojet S4850 | Gel | Séparation du sucre / acides. |
Les colonnes chromatographiques n'utilisent généralement pas de particules de taille uniforme, car cela peut affecter la résistance à l'écoulement, l'efficacité de séparation et la répétabilité. Cependant, les résines de particules uniformes ont un grand potentiel de séparation fine de haut niveau. Ces résines sont largement utilisées dans l'équipement de séparation chromatographique en raison de leur stabilité élevée et de leur résistance mécanique, ce qui se traduit par une meilleure efficacité de séparation et stabilité. Ils peuvent fournir des résultats de séparation plus précis et fiables par rapport aux résines de particules non uniformes.
4. Équipement de technologie de chromatographie continue SSMB:
1) Principe de travail:
En raison des différentes forces entre les substances et la phase stationnaire (matériau d'emballage), elles s'écouleront de la colonne chromatographique dans l'ordre sous l'action de l'éluant (phase mobile), comme le montre le diagramme.
2) Technologie SSMB:
Dans le système de lit mobile simulé, l'ensemble de la couche de lit d'adsorption se compose de plusieurs colonnes chromatographiques interconnectées. La phase stationnaire dans les colonnes chromatographiques ne subit plus le mouvement du flux inverse et les colonnes elles-mêmes ne se déplacent plus. Au lieu de cela, le mouvement inversé de la phase stationnaire est simulé par commutation de soupape. Les ports d'entrée et de sortie se déplacent séquentiellement le long de la direction d'écoulement de la phase mobile, simulant efficacement le mouvement inverse de la phase stationnaire et de la phase mobile, atteignant le but de la séparation.
3) Avantages de l'équipement:
un. Précision de séparation élevée, capable d'obtenir des composants très purs.
né Il ne consomme pas de produits chimiques, seulement de l'eau et est plus respectueux de l'environnement.
c. Le système a une bonne stabilité et une grande automatisation, améliorant l'efficacité de la production.
4) Applications de la chromatographie en flux continu:
un. Séparation et purification des produits pétrochimiques.
né Séparation et purification des protéines, des peptides et des acides aminés.
c. Séparation des alcools de sucre.
d. Purification terminale et raffinement des médicaments de synthèse chimique et des biopharmaceutiques.
e. Séparation des composés chiraux.
F. Séparation et purification des composants fonctionnels du produit naturel.
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