1. Description
SEPLIFE®RP LXMS-30 (100) est une chromatographie à haute pression et à haute pression indépendamment développé par Sunresin. Il s'agit d'un polymère élevé poreux basé sur une matrice de polystyrène / divinylbenzène, qui a les caractéristiques d'une grande surface spécifique, d'une excellente stabilité chimique et physique, etc. par rapport au gel de silice en phase inversée traditionnelle qui n'est pas résistant à l'acide et à l'alcali et a Une plage de fonctionnement à pH étroite, SEPLIFE® RP LXMS-30 (100) présente les avantages d'un débit élevé et Capacité dynamique élevée, qui convient très à l'application d'une chromatographie rapide et efficace. Tout en améliorant l'efficacité de la production, il réduit encore le coût de production des utilisateurs. SEPLIFE® RP LXMS-30 (100) est largement utilisé dans la chromatographie en phase inversée (RPC) de séparation de petits composés moléculaires, peptides, oligonucléotides, protéines de faible poids moléculaire et autres biomolécules.
Avantages
Très hydrophobe
Stabilité chimique élevée
Emballage de colonne facile
Régénération efficace
2. Propriétés
3. Instructions
3.1 Emballage de la colonne DAC
Pour s'assurer que le matériau RP LXMS-30 (100) est entièrement dispersé et sans grumeaux, la suspension d'emballage peut être secoué, en bouteille roulé ou ultrasoniqué pendant environ cinq minutes. Et utilisez ce qui suit Méthodes:
1) Le volume de colonne (v) de la colonne chromatographique, V = AC × L AC = π × R2. AC: zone en coupe transversale de la colonne; L: hauteur de colonne; R: rayon de colonne
2) Agiter les résines pour former un homogénat et mesurer la masse ou le volume souhaité, environ 1,1 à 1,15 fois le volume de la colonne pour éviter le retrait.
3) Remplacer 20% d'éthanol par 100% de méthanol ou 80% de solution d'acétonitrile et équilibrer pendant la nuit.
4) Avant de charger la colonne, ajustez la concentration d'homogénat à 50 à 70% avec 100% de méthanol ou Solution à 80% d'acétonitrile et verser l'homogénat dans la colonne de chromatographie DAC en même temps.
5) Complétez l'assemblage de la colonne et utilisez la station d'emballage en fonction des instructions fourni. Une pression d'emballage de piston d'environ 0,8 ~ 2,0 MPa est recommandée. Assurez-vous que le La pression de la pompe d'emballage a été calculée en utilisant le rapport correct pour l'ID de colonne / la station d'emballage être utilisé pour donner une pression de piston.
6) Une fois l'emballage de colonne terminé, le flux de solvant d'emballage a cessé et que la pompe s'est arrêtée, Laissez la colonne se tenir / équilibrer pendant 10 minutes.
7) Le piston de colonne doit être verrouillé en position comprimée afin que la colonne puisse être exploitée En mode de compression axiale statique (SAC). 8) La colonne emballée est maintenant prête à l'emploi. Il peut être utilisé tout en étant assemblé sur la station d'emballage ou il peut être désagréable pour une utilisation dans une installation de purification.
3.2 Évaluation de l'efficacité des colonnes
Après l'emballage, nettoyez la colonne chromatographique avec 3 à 5 cv de méthanol 100% ou une solution d'acétonitrile à 80%. Le débit doit être contrôlé à 120-180 cm / h pour équilibrer et effectuer l'efficacité de la colonne test. La méthode de test pour l'efficacité des colonnes des colonnes de chromatographie RP est la suivante:
Échantillon: 1: 9 (V: V) Acétone: 100% MeOH ou 80% d'acétonitrile
Volume de chargement: 1% du volume de colonne;
Éluant: 100% MeOH ou solution d'acétonitrile à 80%, deux volumes de colonnes;
Débit linéaire: 120 ~ 180 cm / h; Détection: UV @ 254 ou 280 nm;
La géométrie du système de préparance, y compris le volume mort, affectera considérablement le nombre de plaques détermination.
3.4 Équilibration
Après le chargement de la colonne, équilibrez avec la phase mobile pour 3-4cv et contrôlez le débit à 120 à 180 cm / h jusqu'à ce que la conductance et le pH du débit restent inchangés avant de charger l'échantillon.
3.5 L'alimentation des échantillons L'échantillon solide peut être préparé en dissolvant dans la solution d'équilibre. Échantillon à faible concentration Les solutions doivent être concentrées autant que possible à l'avance. Solution d'échantillon à haute concentration peut être dilué par la solution d'équilibre. Pour éviter le colmatage de la colonne, les échantillons doivent être traité par centrifugation ou filtration membranaire. La quantité d'alimentation est calculée en fonction du Capacité de la résine et le contenu de la protéine cible dans la solution d'alimentation. Avant de charger, assurez-vous que le tampon d'échantillon doit être aussi cohérent que possible avec la solution d'équilibre. Une petite quantité de flux d'échantillons peut être utilisé pour la première expérience, puis la quantité de flux d'échantillon peut être augmentée Selon le temps de rétention et la forme maximale de la cible.
3.6 Élution
Utilisez 2 à 10 cv de méthanol, d'éthanol, d'acétonitrile, d'acétone, etc. (aqueux) Solution pour se dissoudre; utiliser de l'acide, alcali, tampon, etc. pour ajuster le pH; ou utiliser les deux pour éluer l'ingrédient actif.
3.7 Régénération et CIP utilisent d'abord l'acétonitrile, le méthanol, l'éthanol, l'acétone, l'alcali + l'éthanol et d'autres solvants à se laver (3-4 cv) Selon le débit de fonctionnement, puis utilisez la phase mobile pour équilibrer et laver (3-4 cv).
4. Stockage
Les résines de chromatographie LXMS SEPLIFE® RP qui ne sont pas pour une utilisation immédiate doivent être stockées dans 70 à 80% acétonitrile, 90 à 100% de méthanol ou 20-25% d'éthanol à 4-30 ° C.
5. Transport
Évitez la lumière du soleil, la pluie et la forte pression pendant le transport. Il est strictement interdit de transporter avec Matériaux toxiques et dangereux.
6. Informations de commande
Date de production: voir étiquette
Durée de vie: 5 ans, dans des conditions de stockage appropriées
Français
Sunresin Park, No.135, jinye Road, Xi’an Hi-tech Industrial Development Zone, Shaanxi-710076, Chine 
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